સીડીસી સંશોધન દર્શાવે છે કે એબોટની ઝડપી COVID-19 એન્ટિજેન પરીક્ષણ એસિમ્પ્ટોમેટિક કેસોમાંથી બે તૃતીયાંશ ચૂકી શકે છે

એબોટે કોવિડ-19 રોગચાળાના પ્રતિભાવમાં વ્યાપક વિતરણ માટે ફેડરલ સરકારને 150 મિલિયન ઝડપી એન્ટિજેન પરીક્ષણોની ડિલિવરી પૂર્ણ કર્યા પછી તરત જ, સેન્ટર્સ ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (CDC) ના સંશોધકોએ એક અભ્યાસ પ્રકાશિત કર્યો જેમાં જણાવ્યું હતું કે કાર્ડ-આધારિત ડાયગ્નોસ્ટિક્સ ચેપી ન હોય લગભગ બે તૃતીયાંશ એસિમ્પટમેટિક કેસ.
આ અભ્યાસ ટક્સન શહેરની આસપાસના એરિઝોનાના પિમા કાઉન્ટીમાં સ્થાનિક આરોગ્ય અધિકારીઓ સાથે હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો.અભ્યાસમાં 3,400 થી વધુ વયસ્કો અને કિશોરો પાસેથી જોડી નમૂનાઓ એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા.એક સ્વેબનું પરીક્ષણ એબોટના BinaxNOW ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું, જ્યારે બીજા પર PCR-આધારિત મોલેક્યુલર ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી.
સકારાત્મક પરીક્ષણ કરનારાઓમાં, સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું કે એન્ટિજેન પરીક્ષણે 35.8% લોકોમાં કોવિડ-19 ચેપને યોગ્ય રીતે શોધી કાઢ્યા હતા જેમણે કોઈ લક્ષણોની જાણ કરી ન હતી, અને 64.2% લોકોએ કહ્યું હતું કે તેઓ પ્રથમ બે અઠવાડિયામાં અસ્વસ્થતા અનુભવે છે.
જો કે, વિવિધ પ્રકારના કોરોનાવાયરસ પરીક્ષણો વિવિધ વાતાવરણ અને પરિસ્થિતિઓમાં બરાબર એકસરખા ડિઝાઇન કરી શકાતા નથી, અને સ્ક્રીન કરેલ વસ્તુઓ અને ઉપયોગના સમય અનુસાર બદલાઈ શકે છે.એબોટ (એબોટ) એ એક નિવેદનમાં નિર્દેશ કર્યો છે તેમ, તેના પરીક્ષણોએ સૌથી વધુ ચેપી અને રોગ-સંક્રમણ ક્ષમતા (અથવા જીવંત ખેતીલાયક વાઈરસ ધરાવતા નમૂનાઓ) ધરાવતા લોકોને શોધવામાં વધુ સારું પ્રદર્શન કર્યું.
કંપનીએ ધ્યાન દોર્યું કે "BinaxNOW ચેપી વસ્તી શોધવામાં ખૂબ જ સારી છે," જે હકારાત્મક સહભાગીઓને નિર્દેશ કરે છે.આ પરીક્ષણમાં 78.6% એવા લોકોની ઓળખ કરવામાં આવી હતી જેઓ વાઈરસનો સંવર્ધન કરી શકે છે પરંતુ એસિમ્પટમેટિક અને 92.6% લોકો લક્ષણો ધરાવતા હતા.
ઇમ્યુનોસે ટેસ્ટ સંપૂર્ણ રીતે પેપર બુકલેટમાં ક્રેડિટ કાર્ડના કદમાં સમાયેલ છે જેમાં કોટન સ્વેબ દાખલ કરવામાં આવે છે અને રીએજન્ટ બોટલમાં ટીપાં સાથે મિશ્ર કરવામાં આવે છે.રંગીન રેખાઓની શ્રેણી હકારાત્મક, નકારાત્મક અથવા અમાન્ય પરિણામો પ્રદાન કરતી દેખાય છે.
CDC અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે BinaxNOW ટેસ્ટ પણ વધુ સચોટ છે.પાછલા 7 દિવસમાં રોગના ચિહ્નોની જાણ કરનારા લક્ષણોવાળા સહભાગીઓમાં, સંવેદનશીલતા 71.1% હતી, જે FDA દ્વારા મંજૂર કરાયેલ પરીક્ષણના અધિકૃત ઉપયોગોમાંનો એક છે.તે જ સમયે, એબોટના પોતાના ક્લિનિકલ ડેટા દર્શાવે છે કે દર્દીઓના સમાન જૂથની સંવેદનશીલતા 84.6% હતી.
કંપનીએ કહ્યું: "સમાન રીતે મહત્વપૂર્ણ, આ ડેટા દર્શાવે છે કે જો દર્દીમાં કોઈ લક્ષણો નથી અને પરિણામ નકારાત્મક છે, તો BinaxNOW 96.9% સમયે સાચો જવાબ આપશે," કંપની પરીક્ષણની વિશિષ્ટતા માપનનો ઉલ્લેખ કરે છે.
યુ.એસ. સેન્ટર્સ ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (સીડીસી) એ મૂલ્યાંકન સાથે સંમત થતા જણાવ્યું હતું કે ઝડપી એન્ટિજેન પરીક્ષણમાં ઓછા ખોટા-પોઝિટિવ પરિણામ દર હોય છે (જોકે પ્રયોગશાળા દ્વારા સંચાલિત પીસીઆર પરીક્ષણોની તુલનામાં મર્યાદાઓ છે) તેના ઉપયોગની સરળતા અને ઝડપી હોવાને કારણે. પ્રક્રિયા સમય અને ઓછી કિંમત હજુ પણ એક મહત્વપૂર્ણ સ્ક્રીનીંગ સાધન છે.ઉત્પાદન અને કામગીરી.
સંશોધકોએ કહ્યું: "જે લોકો 15 થી 30 મિનિટમાં સકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામ જાણતા હોય તેઓને ઝડપથી ક્વોરેન્ટાઇન કરી શકાય છે અને તેઓ સંપર્ક ટ્રેકિંગ વહેલા શરૂ કરી શકે છે અને થોડા દિવસો પછી પરીક્ષણ પરિણામ પરત કરવા કરતાં વધુ અસરકારક છે.""એન્ટિજન ટેસ્ટ વધુ અસરકારક છે."ઝડપી ટર્નઅરાઉન્ડ ટાઈમ ચેપગ્રસ્ત લોકોને વધુ ઝડપથી અલગ રાખવા માટે ઓળખીને ફેલાવાને મર્યાદિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે, ખાસ કરીને જ્યારે સીરીયલ પરીક્ષણ વ્યૂહરચનાના ભાગ રૂપે ઉપયોગમાં લેવાય છે.
એબોટે ગયા મહિને કહ્યું હતું કે તે આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓ દ્વારા ઘરે અને સાઇટ પર ઉપયોગ માટે વ્યવસાયિક ખરીદીઓ માટે સીધા BinaxNOW પરીક્ષણો ઓફર કરવાનું શરૂ કરવાની યોજના ધરાવે છે, અને માર્ચના અંત સુધીમાં અન્ય 30 મિલિયન BinaxNOW પરીક્ષણો પહોંચાડવાની યોજના ધરાવે છે, અને અન્ય 90 મિલિયન જૂનનો અંત.


પોસ્ટ સમય: ફેબ્રુઆરી-25-2021